發(fā)布時(shí)間:2022.07.11 新聞來(lái)源:山東順欣隆新材料科技有限公司
雙環(huán)戊二烯直接加成反應(yīng):后來(lái)人們發(fā)現(xiàn),在酸催化下,醇或酸可以直接加成到雙環(huán)戊二烯的雙鍵上去生成醚或酯。這種直接加成反應(yīng)可有以下四種途徑:
1.起始法:將山東順酐、苯酐、二元醇和雙環(huán)戊二烯全部投人反應(yīng)釜內(nèi),加熱到150℃,回流反應(yīng)30—60分鐘,然后改為冷凝,升溫至200℃完成酯化。
2.水解法:山東順酐先和等摩爾水加熱到80—100℃轉(zhuǎn)化為順丁烯二酸,然后滴加雙環(huán)戊二烯使反應(yīng)迅速完成,再加入二元醇與改性酸于200℃完成酯化。
3.“半酯”法,先使山東順酐與二元醇于150℃進(jìn)行反應(yīng),令山東順酐開(kāi)環(huán)生成“半酯”,然后再滴加 雙環(huán)戊二烯于150℃進(jìn)行羥基加到雙環(huán)戊二烯雙鍵上的醚化或羧基加到雙環(huán)戊二烯雙鍵上的酯化反應(yīng),最后升溫馴200℃,完成酯化。
4.封端法:先使山東順酐、苯酐和二元醇于200℃完成酯化,當(dāng)酸值降至較低值時(shí),降溫至160℃加人雙環(huán)戊二烯進(jìn)行反應(yīng),令其將端羥基和端艟基進(jìn)行封閉。
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