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      很多用戶發(fā)現(xiàn)，隨著使用時(shí)間的延長(zhǎng)雙環(huán)戊二烯出現(xiàn)的問(wèn)題也越來(lái)越多，而且也越來(lái)越難以解決，比如他們?cè)谑褂眠^(guò)程中遇到的雙環(huán)戊二烯的問(wèn)題，給他們帶來(lái)了很大的困擾，不知道該如何解決，因此特來(lái)向我們尋求幫助。今天小編就將查閱的部分關(guān)于這方面的知識(shí)與大家共同探討一下，希望能給廣大客戶朋友們帶來(lái)啟發(fā)與幫助，讓大家對(duì)雙環(huán)戊二烯有一個(gè)更深層次的了解。
 雙環(huán)戊二烯直接加成反應(yīng)：后來(lái)人們發(fā)現(xiàn)，在酸催化下，醇或酸可以直接加成到雙環(huán)戊二烯的雙鍵上去生成醚或酯。這種直接加成反應(yīng)可有以下四種途徑：
  1.起始法：將山東順酐、苯酐、二元醇和雙環(huán)戊二烯全部投人反應(yīng)釜內(nèi)，加熱到150℃，回流反應(yīng)30—60分鐘，然后改為冷凝，升溫至200℃完成酯化。
  2.水解法：山東順酐先和等摩爾水加熱到80—100℃轉(zhuǎn)化為順丁烯二酸，然后滴加雙環(huán)戊二烯使反應(yīng)迅速完成，再加入二元醇與改性酸于200℃完成酯化。
  3.“半酯”法，先使山東順酐與二元醇于150℃進(jìn)行反應(yīng)，令山東順酐開(kāi)環(huán)生成“半酯”，然后再滴加 雙環(huán)戊二烯于150℃進(jìn)行羥基加到雙環(huán)戊二烯雙鍵上的醚化或羧基加到雙環(huán)戊二烯雙鍵上的酯化反應(yīng)，最后升溫馴200℃，完成酯化。
  4.封端法：先使山東順酐、苯酐和二元醇于200℃完成酯化，當(dāng)酸值降至較低值時(shí)，降溫至160℃加人雙環(huán)戊二烯進(jìn)行反應(yīng)，令其將端羥基和端艟基進(jìn)行封閉。
    淄博申展工貿(mào)有限公司主要產(chǎn)品有：山東順酐、苯酐、雙環(huán)戊二烯、精對(duì)苯二甲酸、富馬酸、、、甘油、苯乙烯、乙二醇、二乙二醇、丙二醇、樹脂醇、苯甲酸、三羥甲基丙烷、新戊二醇、丙烯酸、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯等經(jīng)營(yíng)不飽和樹脂、油漆、醇酸樹脂、增塑劑所需原料。
    文章到這就結(jié)束了，謝謝您的觀看。如果想要了解更多關(guān)于雙環(huán)戊二烯的知識(shí)請(qǐng)閱讀《雙環(huán)戊二烯的用途介紹》希望能夠?qū)δ兴鶐椭?P>山東順欣隆新材料科技有限公司網(wǎng)址：http://zzzo.com.cn 歡迎您的光臨！
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